Yseop

yseop.com ist ein Anbieter für KI-gestützte Dokumentenautomatisierung in den Life Sciences, der Medical Writing und regulatorische Einreichungsunterlagen (CTD-Dokumente) auf Basis von Quelldaten teilautomatisiert erstellt.

🛡️ Datenschutz: Laut Datenschutzerklärung betreibt Yseop Büros in Paris (Frankreich), Lyon und New York; ein einzelner Firmensitz ist dort nicht ausdrücklich benannt. Personenbezogene Daten der Yseop-Dienste werden laut Datenschutzerklärung ausschließlich auf Servern in der EU gehostet; ein unabhängiger Datenschutzbeauftragter ist benannt, genannt werden außerdem Verschlüsselung, SSO und Zugriffsprotokolle. Die Datenschutzerklärung führt eine Konformitätsbescheinigung durch Dipeeo auf; weitere Zertifizierungen (z. B. ISO 27001) und ein Training mit Kundendaten sind nicht öffentlich dokumentiert, daher sollte für personenbezogene Daten vorab ein AVV/DPA geprüft werden.

Das Angebot richtet sich an Pharma-, Biotech- und Medizinprodukte-Unternehmen sowie Medical Writer, die regulatorische Dokumente effizienter erstellen müssen.

Tool-Details & Features

💰 Preise: Nicht öffentlich ausgewiesen.

⚙️ Technik: Plattform (Yseop Copilot) zur Textgenerierung aus Studiendaten mit durchgängiger Nachverfolgbarkeit von der Datenquelle bis zum Satz sowie Prüfprotokollen.

👥 Zielgruppe: Medical-Writing-Teams und Regulatory-Affairs-Abteilungen in der Life-Sciences-Branche.

🔗 Integrationen: Microsoft Word und Veeva Vault laut Website.

📊 Funktionen: Automatisierte Erstellung von Berichten und CTD-Dokumenten, Sperren und Wiederverwenden von Inhalten, Audit-Trail, konsistente und wiederholbare Ergebnisse.

Vor- & Nachteile

✅ Vorteile: Nachvollziehbarkeit bis zur Datenquelle; Hosting laut Datenschutzerklärung ausschließlich in der EU; Anbindung an gängige Werkzeuge der Branche.

❌ Nachteile: Preise sind nicht öffentlich; stark auf den Life-Sciences-Bereich zugeschnitten; Einführung erfordert fachliches Know-how und Abstimmung mit regulatorischen Prozessen.

Für wen geeignet?

Perfekt für Life-Sciences-Unternehmen, die regulatorische Dokumentation standardisiert und nachvollziehbar automatisieren wollen.